4月11日 ，再鼎医药合作伙伴argenx公司宣布 ，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准了艾加莫德预充式皮下注射剂型，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成人患者和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）成人患者。再鼎医药表示 ，目前在国内 ，艾加莫德已有静脉输注和皮下注射2种给药方式 。再鼎医药将于2025年在国内递交艾加莫德预充式皮下注射剂型的上市申请 。
168配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
界面新闻记者|张晓云3月21日，交通银行（601328.SH，03328.HK）发布2024年业绩报告，截至...
文丨财联社由于极端天气、乌克兰战争和保护主义抬头推高了食品价格，农业类股本季度的表现优于全球基准股指。一...
力芯微4月11日公告，2024年实现营业收入7.87亿元，同比下降11.19%；归属于上市公司股东的净利润1.26亿元，...
4月9日，据北京市国资委消息，为推动各企业抓住资本市场政策机遇，充分发挥资本市场服务资源配置、科技创新和国企改革的主渠道...
沪深两市多家上市公司6月3日晚间发布公司公告，以下为重要公告汇总。 【品大事】 舒泰神：注射用STSP-0601...
当地时间6月13日晚，美国总统特朗普提交了其任内首份公开财务披露报告。根据美国政府道德办公室发布的文件，特朗普仍持续...
